Közleményt adott ki az AstraZeneca gyógyszergyár, reagálva az utóbbi napok híreire, miszerint az oltóanyaguk beadása után vérrög képződött a páciensekben, embóliát, trombózist okozva.
A márciusi 8-ig beérkezett adatok alapján az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban 15 mélyvénás trombózis és 22 tüdőembóliás eset fordult elő azok körében, akiket az AstraZeneca/Oxford-vakcinával oltottak be. A cég vasárnapi közleménye szerint a rendelkezésre álló adatok nem igazolják, hogy ezeket a vakcina okozta volna, ez az adat pedig hasonló más, engedélyezett vakcinákéhoz. Azt írják, az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban eddig beadott több mint 17 millió adag oltás gondos biztonsági vizsgálata semmiféle bizonyítékkal nem szolgált, amely arra utalna, hogy a vakcina alkalmazása bármilyen korcsoportban, bármelyik országban, illetve bármelyik oltóanyag-szállítmány esetében növelné a tüdőembólia, a mélyvénás trombózis vagy a normálistól eltérő trombocitaszám kialakulásának kockázatát.
