Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága két olyan vakcina engedélyezését is javasolta, amelyek szélesebb körű védelmet nyújtanak a covid-19 ellen.
A Comirnaty Original/Omicron BA.1 és a Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 olyan 12 éves vagy annál idősebb személyeknél alkalmazható, akik legalább elsődleges védőoltásban részesültek a ovid-19 ellen. Ezek a vakcinák az eredeti Comirnaty (Pfizer/BioNTech) és Spikevax (Moderna) vakcinák adaptált változatai, amelyek a SARS-CoV-2 eredeti törzsén kívül az Omicron BA.1 alváltozatot is célba veszik.
Az oltóanyagokat úgy alakították át (azaz frissítették), hogy jobban megfeleljenek a SARS-CoV-2 keringő változatainak. Az adaptált vakcinák képesek kiszélesíteni a védelmet a különböző változatokkal szemben, és ezért várhatóan segítenek fenntartani a ccovid-19 elleni optimális védelmet a vírus fejlődése során – áll az Európai Gyógyszerügynökség mai bejelentésében.
Vizsgálatok kimutatták, hogy a Comirnaty Original/Omicron BA.1 és a Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 erős immunválaszt képes kiváltani az Omicron BA.1 és az eredeti SARS-CoV-2 törzs ellen a korábban beoltott személyeknél. Különösen a BA.1 alváltozattal szembeni immunválasz kiváltásában voltak hatékonyabbak, mint az eredeti vakcinák.
Az adaptált vakcináknál megfigyelt mellékhatások hasonlóak voltak az eredeti vakcináknál tapasztaltakhoz, de jellemzően enyhébbek és rövidebb ideig tartottak.
